Однако в 2019 году малыш препараты не получал.

Как сообщили интернет-изданию «Новости Саратова» в областной прокуратуре, жительница Саратова заявила, что ее 3-летний сын страдает тяжелым генетическим заболеванием и постоянно нуждается в приеме «Афинитора».

Мальчик наблюдается у специалистов 9 горбольницы и включен в регистр больных, обеспечение лекарств которых осуществляется за счет регионального бюджета.

Прокурор отправил в суд иск, об обеспечении несовершеннолетнего с ограниченными возможностями 9-й горбольницей необходимым лекарством.

Права ребенка-инвалида на постоянное лекарственное обеспечение восстановлены.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here