Больные фенилкетонурией в Саратовской области будут получать ежемесячную выплату.
Такое решение депутаты облдумы приняли единогласно 19 июля. Ее размер составит 5 000 рублей.
В настоящее время в регионе проживает 129 человек, страдающих этим редким генетическим заболеванием, — информирует ТГ-канал заксобрания.
«Важно, что этой мерой поддержки будут охвачены и дети, и взрослые. На комитете по социальной политике законопроект, инициированный губернатором области, был поддержан единогласно», — отметила парламентарий Ирина Колесникова.